MES "richtig" einführen
Die Kunst besteht darin, dass bei der Einführung die GMP-Anforderungen erfüllt werden und gleichzeitig die Möglichkeiten eines MES zur Steigerung der Effizienz und Durchlaufzeiten optimal genutzt werden. Pharmazeutische Prozesse müssen so übersetzt werden, dass sie schlank und GMP-konform in einem MES umgesetzt werden können. Wird dies nicht ausreichend bei der Einführung berücksichtigt, besteht die Gefahr, dass das Optimierungspotenzial unzureichend oder gar nicht genutzt wird. Z.B. die angestrebte Verkürzung der Durchlaufzeiten wird nicht dauerhaft erreicht.
|
DE
EN
